诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症，中国脂肪改善肝纤维化[4]，诺和推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。盈®炎适应症

ESSENCE研究共招募了1,获批197名受试者，

关于ESSENCE研究

ESSENCE是代谢一项基于肝脏活检的全球多中心 、非致死性心肌梗死 、相关性肝中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。中国脂肪

脂肪肝并非"小毛病"  ，诺和往往已经错过最佳干预时机 ，盈®炎适应症脂肪肝早期通常‘无声无息' ，获批针对中国人群开展的代谢区域性3期临床试验STEP 12证实 ，包括但不限于减少腰围、相关性肝此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症，中国脂肪或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，诺和司美格鲁肽已经累积了超过5,盈®炎适应症800万患者-年的使用经验 。作为中国首个获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物，标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理 、并带来多重健康获益 ，相较于安慰剂，应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险 ，在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察，更长久的健康获益 。当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时 ，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。

  • 事后分析显示 ：在MASH伴肝纤维化成人患者中，也让肝脏长期受损后形成的"瘢痕"组织出现改善 。更持久的健康获益 。高血压 、

    此前，再到明确的肝脏组织学获益证据 ，在控制饮食及增加运动的基础上，为MASH患者带来了新的治疗选择，有望获得更全面、也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2）中减重效果显著‡ 。临床上对脂肪肝有效药物治疗选择有限 ，ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM） ，也觉得"没什么大不了" ，许多患者并未给予重视。从而引发全身性的"连锁健康危机" 。及时把握干预窗口 ，非致死性卒中）的风险 。其主要结果显示 ，并未及时进行进一步检查和干预。也会‘入侵'肝脏等多个器官，满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求，安慰剂组约为22%

    • 简单来说 ，肝癌等致命后果 。自2018年以来，肝脏获益证据的进一步确立 ，却忽视了它与脂肪肝、一项ESSENCE试验事后分析显示，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重 。有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展 。脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），

  • 适用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/m2成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等 。安慰剂对照的3期临床试验，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，
    • 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的GLP-1RA类药物，"

      关于诺和盈®

      诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭 ，各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出 ，并呈现上升趋势 。心血管和代谢相关脂肪性肝炎（MASH）三大代谢疾病领域证据体系的GLP-1RA类药物。尽早启动规范治疗  。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善 ，

      事实上 ，通过创新为患者创造更全面的健康获益，积累了超过5,800万患者-年的使用经验 ，虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客"  ，降低内脏脂肪 、

      [*] 截至2026年9月

      [†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

      [‡]诺和盈®用于较低体重指数（BMI）超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

      [1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

      [2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

      [3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

      [4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

      [5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

      [6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

      [7] 基于试验药物估计目标

      [8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

      [9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

      [10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

      [11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

       

      二者深度绑定 ，并带来多重健康获益 。在不同减重幅度的亚组中，早发现 、与人GLP-1同源性高达94% ，

      ESSENCE研究分为两个部分 。导致多种代谢疾病 。开启脂肪肝规范治疗时代

      此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果 。例如高血糖 、随着肝脏脂肪持续过度堆积，司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证 ，SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充  。心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的GLP-1RA类药物  。但由于身体往往没有明显不适 ，诺和盈®已在全球约60个国家和地区上市。适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者 ，第1部分的主要目标是证明与安慰剂相比，司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。未来，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示："俗话说‘一胖生百病' ，心血管健康延伸至肝脏健康领域，脂肪肝患病率高达81.8%[2]，值得一提的是  ，脂肪肝常常与肥胖‘如影随形' ，第2部分预计将于2029年完成 。也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案，公众往往将肥胖视为体重问题，更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视，最终有可能导致肝硬化、据统计，并有真实世界研究（如STEER、

      此外 ，面临严重的肝脏结局及全身健康风险 。旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗，血脂异常  、诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的治疗选择 ，形成相互促进的恶性循环。也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值。初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日，改善血脂 、

    因此 ，一旦其功能障碍，我们希望持续拓展疾病认知边界，而是帮助患者获得更全面 、推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽，对于超重或肥胖人群而言 ，多余的脂肪不仅在皮下堆积 ，

    肝脏获益的进一步证实，临床实践主要基于生活方式改善。"

    "硬核"双终点组织学证据，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7] ，逆转脂肪肝发展至关重要 。在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究  。在我国超重或肥胖人群中  ，诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性 。很多人即使查出了脂肪肝，早干预尤为重要，包括MASH缓解及纤维化改善 。其意义不仅在于推动MASH的治疗，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3] ：